Thuốc thú y nhỏ tai, xịt mũi được quy định như thế nào?

Ngày hỏi:27/11/2018

Vào tháng 02/2019 có văn bản mới quy định về Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia thuốc thú y, tôi hiện là sinh viên ngành thú y, do đó mà nhu cầu cập nhật kiến thức mới là rất cần thiết, do đó các anh/chị cho tôi hỏi: Thuốc thú y nhỏ tai, xịt mũi được quy định như thế nào? Tôi chân thành cảm ơn khi nhận được câu trả lời từ các bạn.

(*****@gmail.com)

    Nội dung này được Ban biên tập Thư Ký Luật tư vấn như sau:

    • Căn cứ theo quy định tại Tiểu mục 4 Mục 2 Thông tư 10/2018/TT-BNNPTNT về Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia thuốc thú y - Yêu cầu chung do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành, có hiệu lực từ 14/02/2019, có quy định về thuốc thú y nhỏ tai, xịt mũi như sau:

      - Yêu cầu về cảm quan:

      + Đối với thuốc dạng nhũ tương: có thể có hiện tượng tách pha nhưng phải dễ dàng phân tán đều trở lại khi lắc.

      + Đối với thuốc dạng hỗn dịch: có thể có hiện tượng lắng cặn xuống đáy lọ nhưng phải dễ dàng phân tán đều trở lại khi lắc để phân chia liều được chính xác.

      - Yêu cầu về thể tích: giới hạn thể tích cho phép chênh lệch +10 % so với thể tích ghi trên nhãn

      - Yêu cầu về giới hạn nhiễm khuẩn:

      Tổng số vi khuẩn hiếu khí sống lại được không quá 100 trong 1 g (ml) sản phẩm

      Không có Enterobacteria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, nấm và mốc trong 1g(ml) sản phẩm.

      - Yêu cầu về hàm lượng hoạt chất:

      + Định tính: có chứa hoạt chất đăng ký ghi trên nhãn sản phẩm

      + Định lượng: hàm lượng hoạt chất của sản phẩm nằm trong khoảng từ 90 % đến 110 % so với hàm lượng ghi trên nhãn sản phẩm.

      Trên đây là nội dung tư vấn.

      Trân trọng và chúc sức khỏe!


    Nguồn:

    THƯ KÝ LUẬT
    Nội dung tư vấn trên đây chỉ mang tính tham khảo, Quý độc giả cần xem Căn cứ pháp lý của tình huống này để có thông tin chính xác hơn.
    Ý kiến bạn đọc
    CĂN CỨ PHÁP LÝ CỦA TÌNH HUỐNG NÀY
    THÔNG TIN NGƯỜI TRẢ LỜI
    Hãy để GOOGLE hỗ trợ bạn