Quản lý nhà nước về dược, mỹ phẩm về công tác dược tại các cơ sở khám chữa bệnh

Ngày hỏi:25/10/2019

Cho tôi hỏi theo quy định hiện nay thì Quản lý nhà nước về công tác dược tại các cơ sở khám chữa bệnh được quy định như thế nào? Xin giải đáp giúp tôi.

    Nội dung này được Ban biên tập Thư Ký Luật tư vấn như sau:

    • Theo quy định tại Mục 10 Phần 1 Quy định nội dung và thời gian kiểm tra, đánh giá việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược, mỹ phẩm ban hành kèm Quyết định 4369/QĐ-BYT năm 2019 quy định nội dung kiểm tra, đánh giá thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược, mỹ phẩm về công tác dược tại các cơ sở khám chữa bệnh như sau:

      - Công tác tiếp nhận, phổ biến và thực hiện các văn bản quản lý nhà nước về dược, các quy định chuyên môn về dược trong các cơ sở khám, chữa bệnh;

      - Hoạt động của Hội đồng thuốc và điều trị;

      - Công tác đấu thầu, cung ứng thuốc trong bệnh viện;

      - Công tác quản lý, sử dụng thuốc tại cơ sở khám chữa bệnh;

      - Công tác dược lâm sàng, thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (DI&ADR);

      - Việc thực hiện Quy chế kê đơn thuốc trong điều trị ngoại trú;

      - Công tác pha chế thuốc theo đơn (nếu có);

      - Việc thực hiện các nguyên tắc về “Thực hành tốt bảo quản thuốc - GSP”;

      - Công tác kiểm tra, kiểm soát chất lượng thuốc;

      - Công tác quản lý hoạt động của nhà thuốc bệnh viện.

      Trên đây là quy định về công tác dược tại các cơ sở khám chữa bệnh.

      Trân trọng!


    Nguồn:

    THƯ KÝ LUẬT
    Nội dung tư vấn trên đây chỉ mang tính tham khảo, Quý độc giả cần xem Căn cứ pháp lý của tình huống này để có thông tin chính xác hơn.
    CĂN CỨ PHÁP LÝ CỦA TÌNH HUỐNG NÀY
    THÔNG TIN NGƯỜI TRẢ LỜI
    Hãy để GOOGLE hỗ trợ bạn
    TỪ KHÓA NỔI BẬT