Quy trình tiếp nhận, cấp phát vắc xin được quy định như thế nào?

Ngày hỏi:25/12/2017

Quy trình tiếp nhận, cấp phát vắc xin được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Doãn Thảo hiện tôi đang sinh sống và làm việc tại Hưng Nguyên, Nghệ An. Có thắc mắc tôi muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông giúp tôi, cụ thể như sau: Quy trình tiếp nhận, cấp phát vắc xin được quy định như thế nào? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!

(0978******)

    Nội dung này được Ban biên tập Thư Ký Luật tư vấn như sau:

    • Quy trình tiếp nhận, cấp phát vắc xin được quy định tại Điều 7 Thông tư 12/2014/TT-BYT hướng dẫn việc quản lý sử dụng vắc xin trong tiêm chủng do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:

      1. Khi nhận vắc xin, cán bộ tiếp nhận phải kiểm tra và lưu giữ những thông tin sau đây tại cơ sở tiêm chủng:

      a) Ngày nhận;

      b) Loại vắc xin;

      c) Tên vắc xin;

      d) Số giấy phép đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu;

      đ) Giấy chứng nhận xuất xưởng của từng lô vắc xin do cơ quan có thẩm quyền cấp (bản sao);

      e) Tên cơ sở sản xuất, nước sản xuất;

      g) Tên đơn vị cung cấp;

      h) Hàm lượng, quy cách đóng gói;

      i) Số lô;

      k) Hạn dùng của từng lô;

      l) Số liều nhận của từng lô;

      m) Tình trạng nhiệt độ bảo quản;

      n) Chỉ thị kiểm tra nhiệt độ: chỉ thị nhiệt độ lọ vắc xin, chỉ thị nhiệt độ đông băng khi tiếp nhận (nếu có); thẻ theo dõi nhiệt độ;

      p) Nếu có nước hồi chỉnh kèm theo thì phải ghi lại những thông tin đối với nước hồi chỉnh bao gồm: cơ sở sản xuất, nước sản xuất, đơn vị cung cấp, số lô, hạn dùng của từng lô.

      Không tiếp nhận vắc xin nếu phát hiện có bất cứ biểu hiện bất thường nào về các thông tin, tình trạng trên.

      2. Khi cấp phát vắc xin, cán bộ cấp phát phải kiểm tra và lưu giữ những thông tin sau tại đơn vị cấp phát:

      a) Ngày cấp phát;

      b) Loại vắc xin;

      c) Tên vắc xin;

      d) Số giấy phép đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu;

      đ) Giấy chứng nhận xuất xưởng của từng lô vắc xin do cơ quan có thẩm quyền cấp (bản sao);

      e) Tên cơ sở sản xuất, nước sản xuất;

      g) Hàm lượng, quy cách đóng gói;

      h) Số lô;

      i) Hạn dùng của từng lô;

      k) Số liều cấp phát của từng lô;

      l) Đơn vị tiếp nhận;

      m) Tình trạng nhiệt độ bảo quản;

      n) Chỉ thị kiểm tra nhiệt độ: chỉ thị nhiệt độ lọ vắc xin, chỉ thị nhiệt độ đông băng (nếu có); thẻ theo dõi nhiệt độ khi cấp phát.

      p) Nếu có nước hồi chỉnh kèm theo thì phải ghi lại những thông tin đối với nước hồi chỉnh bao gồm: cơ sở sản xuất, nước sản xuất, đơn vị cung cấp, số lô, hạn dùng của từng lô.

      Trường hợp phát hiện có bất thường về các thông tin, tình trạng trên thì phải làm biên bản về tình trạng thực tế và xử lý theo quy định.

      Trên đây là nội dung câu trả lời về quy trình tiếp nhận, cấp phát vắc xin. Để hiểu rõ và chi tiết hơn về vấn đề này bạn có thể tìm đọc và tham khảo thêm tại Thông tư 12/2014/TT-BYT.

      Trân trọng!


    Nguồn:

    THƯ KÝ LUẬT
    Nội dung tư vấn trên đây chỉ mang tính tham khảo, Quý độc giả cần xem Căn cứ pháp lý của tình huống này để có thông tin chính xác hơn.
    CĂN CỨ PHÁP LÝ CỦA TÌNH HUỐNG NÀY
    THÔNG TIN NGƯỜI TRẢ LỜI
    Hãy để GOOGLE hỗ trợ bạn