Thông tin chi tiết thuốc nước ngoài Telsarta-D 40/12.5mg Tablet

Ngày hỏi:11/02/2020

Theo tôi được biết thì vừa qua Cục quản lý dược đã ban hành danh mục thuốc nước ngoài được phép lưu hành tại Việt Nam, trong đó có thuốc Telsarta-D 40/12.5mg Tablet. Tôi đang quan tâm đến loại thuốc này, nhờ ban biên tập cung cấp giúp tôi một số thông tin pháp lý về loại thuốc này. Xin cảm ơn!

    Nội dung này được Ban biên tập Thư Ký Luật tư vấn như sau:

    • Thông tin chi tiết thuốc nước ngoài Telsarta-D 40/12.5mg Tablet
      (ảnh minh họa)
    • Căn cứ Mục 105 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:

      STT

      Tên thuốc

      Hoạt chất chính - Hàm lượng

      Dạng bào chế

      Tuổi thọ

      Tiêu chuẩn

      Quy cách đóng gói

      Số đăng ký

      183

      Telsarta-D 40/12.5mg Tablet

      Telmisartan 40mg; Hydrochlorothiazid 12,5mg

      Viên nén hai lớp

      24 tháng

      NSX

      Hộp 2 vỉ x 7 viên

      VN-22461-19

      - Công ty đăng ký: PharmEvo Private Limited (Đ/c: 402, Business avenue, Block-6, P.E.C.H.S., Shahra-e-Faisal Karachi-75400 - Pakistan)

      - Nhà sản xuất: PharmEvo Private Limited (Đ/c: Plot #A-29, North Western Industrial zone, Port Qasim, Karachi - 75020 - Pakistan)

      Chúng tôi phản hồi thông tin đến bạn!

      Trân trọng!


    Nguồn:

    THƯ KÝ LUẬT
    Nội dung tư vấn trên đây chỉ mang tính tham khảo, Quý độc giả cần xem Căn cứ pháp lý của tình huống này để có thông tin chính xác hơn.
    CĂN CỨ PHÁP LÝ CỦA TÌNH HUỐNG NÀY
    THÔNG TIN NGƯỜI TRẢ LỜI
    Hãy để GOOGLE hỗ trợ bạn