Thuốc Alenta Tablets 10mg được phép lưu hành tại Việt Nam không?

Ngày hỏi:08/11/2019

Ban biên tập cho tôi hỏi: Thuốc Alenta Tablets 10mg đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam chưa? nếu đã được cấp phép thì cho tôi xin một số thông tin về loại thuốc này. Cảm ơn!

    Nội dung này được Ban biên tập Thư Ký Luật tư vấn như sau:

    • Căn cứ Mục 21 Phụ lục I Quyết định 651/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:

      STT

      Tên thuốc

      Hoạt chất chính - Hàm lượng

      Dạng bào chế

      Tuổi thọ

      Tiêu chuẩn

      Quy cách đóng gói

      Số đăng ký

      33

      Alenta Tablets 10mg

      Alendronic acid (dưới dạng Alendronat natri) 10mg

      Viên nén

      36 tháng

      USP 40

      Hộp 1 vỉ x 10 viên

      VN-22260-19

      - Công ty đăng ký: Getz Pharma (Pvt) Ltd. (Đ/c: Plot No. 29-30/27 Korangi Industrial Area, Karachi - Pakistan)

      - Nhà sản xuất: Getz Pharma (Pvt) Ltd. (Đ/c: Plot No. 29-30/27 Korangi Industrial Area, Karachi - Pakistan)

      => Như vậy, thuốc Alenta Tablets 10mg đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ ngày 23/10/2019, và thông tin về loại thuốc này bạn xem tại quy định trên.

      Trên đây là nội dung hỗ trợ.

      Trân trọng!


    Nguồn:

    THƯ KÝ LUẬT
    Nội dung tư vấn trên đây chỉ mang tính tham khảo, Quý độc giả cần xem Căn cứ pháp lý của tình huống này để có thông tin chính xác hơn.
    Ý kiến bạn đọc
    CĂN CỨ PHÁP LÝ CỦA TÌNH HUỐNG NÀY
    Hãy để GOOGLE hỗ trợ bạn